Februari 2012
Eind februari gaat er alweer het tweede therapiekind
vertrekken...
Dominique Peters is een meisje van 11 jaar uit Hoofddorp en
heeft een onbekend syndroom
en hierdoor een grote ontwikkelings achterstand.
Dominique heeft al een keer eerder de therapie gevolgd en heeft
er dus veel zin!
Dominique haar ouders gaan proberen een dagboek bij te houden en
deze is te volgen via
www.dopeters.waarbenjij.nu<http://www.dopeters.waarbenjij.nu/>
Verschillende winkels uit de Floriande hebben de mogelijkheid
gegeven collectebussen te
plaatsen en Dominiue haar ouders hebben zich erg ingezet om
plekken te zoeken voor elke
keer een collectebus. Gelukkig hebben we zelf inmiddels ook een
aantal adressen waar
onze collectebussen altijd weer welkom zijn...iedereen hiervoor
heel hartelijk bedankt!
We hopen op een super therapie tijd en hopen vooral dat
Dominique, voor vele Do,een
stapje vooruit zal maken in haar ontwikkeing.
Verder zijn we druk aan het inzamelen om het voor elkaar te
krijgen om weer een gezin
te laten vertrekken naar Curacao.
Gelukkig hebben we alweer nieuwe sponsors gevonden en komen er
leuke en spontane akties.
De eerste aktie is op 17 februari in Pier K van
www.Fitnessparty.nl<http://www.fitnessparty.nl/>
Natascha lanceert het nieuwe
programma Burn en de opbrengst van de avond is voor onze
stichting. Super lief van je
Natas!!! En alvast bedankt voor je enorme inzet en spontane
idee!!!
Ook is er een aantal weken geleden een presentatie geweest van
werkstuk van 2 spontane
meiden van het HVC. Dit ging over de invloed van dieren op
kinderen met een beperking.
Dat de meiden, Roxanne en Stephanie heel spontaan zijn blijkt
wel uit hun spontane idee
om cake te bakken en die te verkopen tijdens hun presentaie.
Meiden bedankt!!!
Maar zonder onze trouwe volgers en donateurs kunnen we niet...
dus draagt u ons een
warm hart toe dan is u support en gift van harte welkom!
Ook een leuk idee voor een aktie is altijd welkom, ons
emailadres
dolfijn@stichtingdolfijntherapiedamian.nl.
December 2012
Allereerst willen we alle mensen die de website lezen en de
stichting een warm hart toe dragen hele fijne kerstdagen
toewensen en alle goeds, geluk ,liefde en gezondheid voor het
nieuwe jaar!
December is altijd een maand van terug kijken en vooruit zien...
We kijken terug samen met Dominque en haar ouders en broer op
een hele mooie therapie van Dominque.
Do heeft een mooie vooruitgang geboekt en heeft zo genoten dat
ze bijna elke dag vraagt wanneer ze weer naar de dolfijnen mag.
Wat is het toch bijzonder dat de kinderen zoveel leren en
ondertussen zo genieten en nog jaren later terug denken aan dit
alles.
Inmiddels zijn we druk bezig met geld inzamelen voor Larissa.
Larissa is een meisje van 12 jaar met een ernstige
verstandelijke beperking. Larissa heeft ongeveer het niveau van
een 2 jarige.
Larissa heeft een zeer zeldzaam syndroon 22q13 deliete.
Wereldwijd zijn er 600 mensen met dit syndroom in Nederland ong.
40.
Wat heel opvallend is bij 22q13 deliete is dat deze kinderen
heel moeilijk nieuwe vaardigheden kunnen leren maar dat ze deze
ook weer vaak verliezen. Er moet dus heel veel geoefend en
gestimuleerd worden. Dit legt een grote druk op het gezin en
vooral op de ouders.
Sowieso heeft Larissa veel zorg en aandacht nodig naast alle
stimulatie om haar aangeleerde vaardigheden niet te verliezen.
In mei gaat Larissa de dolfijntherapie volgen. haar ouders
helpen hard mee om het geld bij elkaar te krijgen maar helaas
hebben we het bedrag van 7350 dollar nog niet bij elkaar.
In week 51 komt er een grote gesponserde advertorial in de
landelijke huis aan huisbladen van de Holland Combinatie in
Noord en Zuid Holland en Utrecht. We hopen dat er mensen zijn
die ons willen helpen de therapie voor Larissa mogelijk te maken
en dat ze spelenderwijs een stap vooruit mag maken in haar
ontwikkeling. Dit zou een grote winst beteken voor Larissa, haar
ouders en broer.
De moeder van Larissa vertelde dat haar dochter maar heel weinig
woordjes kan uitspreken maar dat zij als moeder altijd het
gevoel heeft dat Larissa veel meer begrijpt dan het lijkt. Vaak
zit Larissa dus gevangen in haar eigen lichaam en kan zij zich
niet uiten....wat afschuwelijk als je je realiseert dat het er
dus wel zit maar en niet uit kan komen...Hoe irritant vinden wij
het al niet als we op een bepaalde naam of woord niet kunnen
komen.
Mocht u deze krant niet krijgen of in een ander gebied wonen en
ons toch wilt helpen Larissa naar de dolfijnen te laten gaan is
u gift meer dan welkom op rekeningnummer 13 42 38 354 tnv
Stichting Dolfijntherapie Damian.
